{"id":13452,"date":"2024-11-07T01:14:24","date_gmt":"2024-11-06T23:14:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=13452"},"modified":"2026-01-22T14:42:48","modified_gmt":"2026-01-22T12:42:48","slug":"7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\/","title":{"rendered":"7 novembre 2024 : 91桃色视频 pr\u00e9sentera une mise \u00e0 jour des donn\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel lors du Congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019ASH d\u00e9montrant une survie \u00e0 long terme prolong\u00e9e chez les patients recevant MaaT013 pour l\u2019aGvH"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">91桃色视频 pr\u00e9sentera une mise \u00e0 jour des donn\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel lors du Congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019ASH d\u00e9montrant une survie \u00e0 long terme prolong\u00e9e chez les patients recevant MaaT013 pour l\u2019aGvH<\/span><\/h3>\n<div class=\"nectar-fancy-ul\" data-list-icon=\"icon-salient-thin-line\" data-animation=\"false\" data-animation-delay=\"0\" data-color=\"accent-color\" data-spacing=\"default\" data-alignment=\"left\">\n<ul>\n<li>Les donn\u00e9es d\u2019efficacit\u00e9, de s\u00e9curit\u00e9 et de suivi \u00e0 long terme chez 154 patients du Programme d\u2019Acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe renforcent davantage l\u2019excellent profil clinique de MaaT013 dans l\u2019aGvH gastro-intestinale.<\/li>\n<li>MaaT013 est un traitement s\u00fbr et efficace pour l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire, et notamment chez les patients ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u du ruxolitinib<\/li>\n<li>Le suivi \u00e0 long terme montre que les taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9s observ\u00e9s se traduisent par une survie prolong\u00e9e \u00e0 2 ans.<\/li>\n<li>Un essai pivot de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04769895?cond=MAAT013&amp;rank=1\">(essai ARES &#8211; NCT04769895)<\/a> chez des patients avec une aGvH gastro-intestinale ayant pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par des st\u00e9ro\u00efdes et du ruxolitinib a \u00e9t\u00e9 achev\u00e9 en octobre 2024, avec les r\u00e9sultats principaux attendus en janvier 2025. Parmi les 154 patients de l\u2019EAP, 58 patients pr\u00e9sentant un profil similaire \u00e0 celui de la population des patients de la Phase 3 ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 7 novembre 2024 \u2013 7h30 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">91桃色视频<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce que les donn\u00e9es mises \u00e0 jour issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 154 patients atteints de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes (SD) ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation sous forme de poster lors du <a href=\"https:\/\/www.hematology.org\/meetings\/annual-meeting\">66<sup>\u00e8me<\/sup> congr\u00e8s annuel de l\u2019<em>American Society of Hematology <\/em>(ASH).<\/a> La GI-aGvH est une cause majeure de morbidit\u00e9 et de mortalit\u00e9 apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques. Ces patients avaient pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9chou\u00e9 \u00e0 1 \u00e0 6 lignes de traitement syst\u00e9mique pour l\u2019aGvH et la majorit\u00e9 pr\u00e9sentait une aGvH de grade III (47 %) ou IV (40 %).<\/p>\n<p>Des taux de r\u00e9ponse robustes se traduisant par une survie prolong\u00e9e et un bon profil de s\u00e9curit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013, confirmant son potentiel en tant que th\u00e9rapie susceptible de transformer le traitement pour les patients atteints de GI-aGvH qui ont un besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques.<\/p>\n<p>Les donn\u00e9es d\u2019efficacit\u00e9 sont r\u00e9sum\u00e9es ci-dessous (voir <a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2024\/webprogram\/Paper201251.html\">ici<\/a> pour l\u2019abstract complet)\u00a0:<\/p>\n<p>Cohorte compl\u00e8te de patients (n=154)\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>Le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) \u00e0 28 jours \u00e9tait de 51% \u00e0 D28, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR) chez 46 patients (30%). Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) portant sur tous les organes \u00e9tait de 49% avec une CR chez 41 patients.<\/li>\n<li>Le taux de survie globale (OS) \u00e9tait de 53% \u00e0 6 mois, 47% \u00e0 12 mois et 42% \u00e0 24 mois, indiquant des b\u00e9n\u00e9fices de survie \u00e0 long terme. Il est important de noter que la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (68% contre 24% \u00e0 12 mois et 58% contre 24% \u00e0 24 mois).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Sous-groupe de patients ayant \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec ruxolitinib en 2\u00e8me ligne (n=58) correspondant \u00e0 une population similaire \u00e0 celle de l\u2019essai de Phase 3 ARES\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li>En comparaison avec la cohorte totale, des r\u00e9ponses plus \u00e9lev\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es. Le GI-ORR \u00e9tait de 59% \u00e0 28 jours (CR 48%). L\u2019ORR portant sur tous les organes \u00e9tait de 55% (CR 43%).<\/li>\n<li>Conform\u00e9ment \u00e0 la cohorte totale, la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (75% contre 11% \u00e0 12 mois et 61% contre 11% \u00e0 24 mois).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pour m\u00e9moire, des donn\u00e9es historiques issues de la publication Abedin et al. 2021 d\u00e9montrent que pour la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, les taux de survie globale sont tr\u00e8s bas : 20 % \u00e0 6 mois, 15 % \u00e0 12 mois et seulement 10 % \u00e0 18 mois.<\/p>\n<p><em>\u00ab Alors que nous attendons avec impatience les r\u00e9sultats de notre essai de Phase 3 ARES, ces r\u00e9sultats positifs sur le long terme sont tr\u00e8s encourageants et soulignent le potentiel de cette th\u00e9rapie pour r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical important chez les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire, \u00bb <\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Gianfranco Pittari, PhD, Directeur m\u00e9dical de 91桃色视频.<\/strong><em> \u00ab Le b\u00e9n\u00e9fice de survie significatif conf\u00e9r\u00e9 par MaaT013 r\u00e9affirme notre engagement \u00e0 faire avancer cette approche innovante bas\u00e9e sur le microbiote, qui pourrait, selon nous, faire \u00e9voluer de fa\u00e7on significative la prise en charge de l\u2019aGvH. \u00bb<\/em><\/p>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence virtuelle pour les investisseurs afin de commenter les donn\u00e9es \u00e0 la suite de la pr\u00e9sentation du poster ; plus de d\u00e9tails seront annonc\u00e9s dans les jours \u00e0 venir.<\/p>\n<p><strong>D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation\u00a0:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Titre : <a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2024\/webprogram\/Paper201251.html\">Pooled Fecal Allogenic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from Early Access Program in Europe<\/a><\/li>\n<li>Num\u00e9ro de poster : 4903<\/li>\n<li>Intervenant : Professeur Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 de la Sorbonne<\/li>\n<li>Nom de session : Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD, Immune Reconstitution: Poster III<\/li>\n<li>Date\/Heure : Lundi 9 d\u00e9cembre 2024 ; 18h00 &#8211; 20h00 EST<\/li>\n<li>Lieu : San Diego Convention Center, Halls G-H<\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et m\u00e9dicales<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>6-8 novembre 2024 \u2013 39<sup>e<\/sup> Congr\u00e8s annuel du SITC \u00e0 Houston, \u00c9tats-Unis<\/li>\n<li>20-22 novembre 2024 \u2013 Congr\u00e8s annuel de la SFGM-TC \u00e0 Toulouse, France<\/li>\n<li>25-27 novembre 2024 \u2013 Conf\u00e9rence annuelle du Deutsches Eigenkapitalforum \u00e0 Francfort, Allemagne<\/li>\n<li>26 novembre 2024 \u2013 Investir Day \u00e0 Paris, France<\/li>\n<li>5 d\u00e9cembre 2024 \u2013 CF&amp;B Midcap Events \u00e0 Gen\u00e8ve, Suisse<\/li>\n<li>7-10 d\u00e9cembre 2024 \u2013 66<sup>e<\/sup> Congr\u00e8s annuel de l&rsquo;ASH \u00e0 San Diego, \u00c9tats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup>: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de 91桃色视频<\/strong><\/span><\/p>\n<p>91桃色视频 est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, 91桃色视频 a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. 91桃色视频 b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. 91桃色视频 est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique\u00a0: MAAT).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT013<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT013 est une <em>Microbiome Ecosystem Therapy<\/em> (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains (pool\u00e9e). Le produit est caract\u00e9ris\u00e9 par une diversit\u00e9 et une richesse \u00e9lev\u00e9es et standardis\u00e9es des esp\u00e8ces microbiennes qu\u2019il contient et la pr\u00e9sence de Butycore<sup>TM<\/sup> (ensemble de bact\u00e9ries produisant des m\u00e9tabolites anti-inflammatoires). MaaT013 a pour but de restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et son syst\u00e8me immunitaire, afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance des fonctions immunitaires et ainsi de r\u00e9duire l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9sistante aux st\u00e9ro\u00efdes. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te<\/strong><\/span><\/p>\n<p>L\u2019aGvH survient chez les patients dans les 100 jours apr\u00e8s une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse. Les cellules greff\u00e9es \u00ab\u00a0attaquent\u00a0\u00bb le receveur, provoquant une inflammation de la peau, du foie et\/ou du tractus gastro-intestinal. L\u2019aGvH \u00e0 dominante gastro-intestinale entra\u00eene des diarrh\u00e9es tr\u00e8s abondantes pouvant mettre la vie du patient en danger. Le traitement th\u00e9rapeutique standard de premi\u00e8re ligne pour traiter l\u2019aGvH est le recours aux st\u00e9ro\u00efdes. Si les patients ne r\u00e9pondent pas aux st\u00e9ro\u00efdes, ils sont consid\u00e9r\u00e9s comme r\u00e9sistants (SR) et d&rsquo;autres traitements peuvent \u00eatre administr\u00e9s. Actuellement, le seul m\u00e9dicament approuv\u00e9 pour le traitement de l\u2019aGvH SR, apr\u00e8s \u00e9chec de la corticoth\u00e9rapie, est le ruxolitinib. Pour cette indication, ce dernier est actuellement approuv\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et a \u00e9galement re\u00e7u l&rsquo;approbation du Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) en Mars 2022.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives <\/strong><\/span><br \/>\nCe communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>91桃色视频 pr\u00e9sentera une mise \u00e0 jour des donn\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel lors du Congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019ASH d\u00e9montrant une survie \u00e0 long terme prolong\u00e9e chez les patients recevant MaaT013 pour l\u2019aGvH Les donn\u00e9es d\u2019efficacit\u00e9, de s\u00e9curit\u00e9 et de suivi \u00e0 long terme chez 154 patients du Programme d\u2019Acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe renforcent davantage l\u2019excellent profil clinique de MaaT013 dans l\u2019aGvH gastro-intestinale. MaaT013 est un traitement s\u00fbr et efficace pour l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire, et notamment chez les patients ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u du ruxolitinib Le suivi \u00e0 long terme montre que les taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9s observ\u00e9s se traduisent par une survie prolong\u00e9e \u00e0 2 ans. Un essai pivot de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 (essai ARES &#8211; NCT04769895) chez des patients avec une aGvH gastro-intestinale ayant pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par des st\u00e9ro\u00efdes et du ruxolitinib a \u00e9t\u00e9 achev\u00e9 en octobre 2024, avec les r\u00e9sultats principaux attendus en janvier 2025. Parmi les 154 patients de l\u2019EAP, 58 patients pr\u00e9sentant un profil similaire \u00e0 celui de la population des patients de la Phase 3 ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs. Lyon, France, 7 novembre 2024 \u2013 7h30 CET \u2013 91桃色视频 (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce que les donn\u00e9es mises \u00e0 jour issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 154 patients atteints de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes (SD) ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation sous forme de poster lors du 66\u00e8me congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). La GI-aGvH est une cause majeure de morbidit\u00e9 et de mortalit\u00e9 apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques. Ces patients avaient pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9chou\u00e9 \u00e0 1 \u00e0 6 lignes de traitement syst\u00e9mique pour l\u2019aGvH et la majorit\u00e9 pr\u00e9sentait une aGvH de grade III (47 %) ou IV (40 %). Des taux de r\u00e9ponse robustes se traduisant par une survie prolong\u00e9e et un bon profil de s\u00e9curit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013, confirmant son potentiel en tant que th\u00e9rapie susceptible de transformer le traitement pour les patients atteints de GI-aGvH qui ont un besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques. Les donn\u00e9es d\u2019efficacit\u00e9 sont r\u00e9sum\u00e9es ci-dessous (voir ici pour l\u2019abstract complet)\u00a0: Cohorte compl\u00e8te de patients (n=154)\u00a0: Le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) \u00e0 28 jours \u00e9tait de 51% \u00e0 D28, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR) chez 46 patients (30%). Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) portant sur tous les organes \u00e9tait de 49% avec une CR chez 41 patients. Le taux de survie globale (OS) \u00e9tait de 53% \u00e0 6 mois, 47% \u00e0 12 mois et 42% \u00e0 24 mois, indiquant des b\u00e9n\u00e9fices de survie \u00e0 long terme. Il est important de noter que la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (68% contre 24% \u00e0 12 mois et 58% contre 24% \u00e0 24 mois). Sous-groupe de patients ayant \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec ruxolitinib en 2\u00e8me ligne (n=58) correspondant \u00e0 une population similaire \u00e0 celle de l\u2019essai de Phase 3 ARES\u00a0: En comparaison avec la cohorte totale, des r\u00e9ponses plus \u00e9lev\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es. Le GI-ORR \u00e9tait de 59% \u00e0 28 jours (CR 48%). L\u2019ORR portant sur tous les organes \u00e9tait de 55% (CR 43%). Conform\u00e9ment \u00e0 la cohorte totale, la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (75% contre 11% \u00e0 12 mois et 61% contre 11% \u00e0 24 mois). Pour m\u00e9moire, des donn\u00e9es historiques issues de la publication Abedin et al. 2021 d\u00e9montrent que pour la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, les taux de survie globale sont tr\u00e8s bas : 20 % \u00e0 6 mois, 15 % \u00e0 12 mois et seulement 10 % \u00e0 18 mois. \u00ab Alors que nous attendons avec impatience les r\u00e9sultats de notre essai de Phase 3 ARES, ces r\u00e9sultats positifs sur le long terme sont tr\u00e8s encourageants et soulignent le potentiel de cette th\u00e9rapie pour r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical important chez les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Gianfranco Pittari, PhD, Directeur m\u00e9dical de 91桃色视频. \u00ab Le b\u00e9n\u00e9fice de survie significatif conf\u00e9r\u00e9 par MaaT013 r\u00e9affirme notre engagement \u00e0 faire avancer cette approche innovante bas\u00e9e sur le microbiote, qui pourrait, selon nous, faire \u00e9voluer de fa\u00e7on significative la prise en charge de l\u2019aGvH. \u00bb La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence virtuelle pour les investisseurs afin de commenter les donn\u00e9es \u00e0 la suite de la pr\u00e9sentation du poster ; plus de d\u00e9tails seront annonc\u00e9s dans les jours \u00e0 venir. D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation\u00a0: Titre : Pooled Fecal Allogenic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from Early Access Program in Europe Num\u00e9ro de poster : 4903 Intervenant : Professeur Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 de la Sorbonne Nom de session : Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD, Immune Reconstitution: Poster III Date\/Heure : Lundi 9 d\u00e9cembre 2024 ; 18h00 &#8211; 20h00 EST Lieu : San Diego Convention Center, Halls G-H Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et m\u00e9dicales 6-8 novembre 2024 \u2013 39e Congr\u00e8s annuel du SITC \u00e0 Houston, \u00c9tats-Unis 20-22 novembre 2024 \u2013 Congr\u00e8s annuel de la SFGM-TC \u00e0 Toulouse, France 25-27 novembre 2024 \u2013 Conf\u00e9rence annuelle du Deutsches Eigenkapitalforum \u00e0 Francfort, Allemagne 26 novembre 2024 \u2013 Investir Day \u00e0 Paris, France 5 d\u00e9cembre 2024 \u2013 CF&amp;B Midcap Events \u00e0 Gen\u00e8ve, Suisse 7-10 d\u00e9cembre 2024 \u2013 66e Congr\u00e8s annuel de l&rsquo;ASH \u00e0 San Diego, \u00c9tats-Unis [1] Microbiome Ecosystem TherapyTM: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet A propos de 91桃色视频 91桃色视频 est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. 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MaaT013 est un traitement s\u00fbr et efficace pour l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire, et notamment chez les patients ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u du ruxolitinib Le suivi \u00e0 long terme montre que les taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9s observ\u00e9s se traduisent par une survie prolong\u00e9e \u00e0 2 ans. Un essai pivot de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 (essai ARES &#8211; NCT04769895) chez des patients avec une aGvH gastro-intestinale ayant pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par des st\u00e9ro\u00efdes et du ruxolitinib a \u00e9t\u00e9 achev\u00e9 en octobre 2024, avec les r\u00e9sultats principaux attendus en janvier 2025. Parmi les 154 patients de l\u2019EAP, 58 patients pr\u00e9sentant un profil similaire \u00e0 celui de la population des patients de la Phase 3 ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs. Lyon, France, 7 novembre 2024 \u2013 7h30 CET \u2013 91桃色视频 (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce que les donn\u00e9es mises \u00e0 jour issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 154 patients atteints de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes (SD) ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation sous forme de poster lors du 66\u00e8me congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). La GI-aGvH est une cause majeure de morbidit\u00e9 et de mortalit\u00e9 apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques. Ces patients avaient pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9chou\u00e9 \u00e0 1 \u00e0 6 lignes de traitement syst\u00e9mique pour l\u2019aGvH et la majorit\u00e9 pr\u00e9sentait une aGvH de grade III (47 %) ou IV (40 %). Des taux de r\u00e9ponse robustes se traduisant par une survie prolong\u00e9e et un bon profil de s\u00e9curit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013, confirmant son potentiel en tant que th\u00e9rapie susceptible de transformer le traitement pour les patients atteints de GI-aGvH qui ont un besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques. Les donn\u00e9es d\u2019efficacit\u00e9 sont r\u00e9sum\u00e9es ci-dessous (voir ici pour l\u2019abstract complet)\u00a0: Cohorte compl\u00e8te de patients (n=154)\u00a0: Le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) \u00e0 28 jours \u00e9tait de 51% \u00e0 D28, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR) chez 46 patients (30%). Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) portant sur tous les organes \u00e9tait de 49% avec une CR chez 41 patients. Le taux de survie globale (OS) \u00e9tait de 53% \u00e0 6 mois, 47% \u00e0 12 mois et 42% \u00e0 24 mois, indiquant des b\u00e9n\u00e9fices de survie \u00e0 long terme. Il est important de noter que la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (68% contre 24% \u00e0 12 mois et 58% contre 24% \u00e0 24 mois). Sous-groupe de patients ayant \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec ruxolitinib en 2\u00e8me ligne (n=58) correspondant \u00e0 une population similaire \u00e0 celle de l\u2019essai de Phase 3 ARES\u00a0: En comparaison avec la cohorte totale, des r\u00e9ponses plus \u00e9lev\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es. Le GI-ORR \u00e9tait de 59% \u00e0 28 jours (CR 48%). L\u2019ORR portant sur tous les organes \u00e9tait de 55% (CR 43%). Conform\u00e9ment \u00e0 la cohorte totale, la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (75% contre 11% \u00e0 12 mois et 61% contre 11% \u00e0 24 mois). Pour m\u00e9moire, des donn\u00e9es historiques issues de la publication Abedin et al. 2021 d\u00e9montrent que pour la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, les taux de survie globale sont tr\u00e8s bas : 20 % \u00e0 6 mois, 15 % \u00e0 12 mois et seulement 10 % \u00e0 18 mois. \u00ab Alors que nous attendons avec impatience les r\u00e9sultats de notre essai de Phase 3 ARES, ces r\u00e9sultats positifs sur le long terme sont tr\u00e8s encourageants et soulignent le potentiel de cette th\u00e9rapie pour r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical important chez les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Gianfranco Pittari, PhD, Directeur m\u00e9dical de 91桃色视频. \u00ab Le b\u00e9n\u00e9fice de survie significatif conf\u00e9r\u00e9 par MaaT013 r\u00e9affirme notre engagement \u00e0 faire avancer cette approche innovante bas\u00e9e sur le microbiote, qui pourrait, selon nous, faire \u00e9voluer de fa\u00e7on significative la prise en charge de l\u2019aGvH. \u00bb La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence virtuelle pour les investisseurs afin de commenter les donn\u00e9es \u00e0 la suite de la pr\u00e9sentation du poster ; plus de d\u00e9tails seront annonc\u00e9s dans les jours \u00e0 venir. D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation\u00a0: Titre : Pooled Fecal Allogenic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from Early Access Program in Europe Num\u00e9ro de poster : 4903 Intervenant : Professeur Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 de la Sorbonne Nom de session : Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD, Immune Reconstitution: Poster III Date\/Heure : Lundi 9 d\u00e9cembre 2024 ; 18h00 &#8211; 20h00 EST Lieu : San Diego Convention Center, Halls G-H Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et m\u00e9dicales 6-8 novembre 2024 \u2013 39e Congr\u00e8s annuel du SITC \u00e0 Houston, \u00c9tats-Unis 20-22 novembre 2024 \u2013 Congr\u00e8s annuel de la SFGM-TC \u00e0 Toulouse, France 25-27 novembre 2024 \u2013 Conf\u00e9rence annuelle du Deutsches Eigenkapitalforum \u00e0 Francfort, Allemagne 26 novembre 2024 \u2013 Investir Day \u00e0 Paris, France 5 d\u00e9cembre 2024 \u2013 CF&amp;B Midcap Events \u00e0 Gen\u00e8ve, Suisse 7-10 d\u00e9cembre 2024 \u2013 66e Congr\u00e8s annuel de l&rsquo;ASH \u00e0 San Diego, \u00c9tats-Unis [1] Microbiome Ecosystem TherapyTM: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet A propos de 91桃色视频 91桃色视频 est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH),\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"91桃色视频\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-11-06T23:14:24+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-22T12:42:48+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"91桃色视频\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"91桃色视频\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"9 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"91桃色视频\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"7 novembre 2024 : 91桃色视频 pr\u00e9sentera une mise \u00e0 jour des donn\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel lors du Congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019ASH d\u00e9montrant une survie \u00e0 long terme prolong\u00e9e chez les patients recevant MaaT013 pour l\u2019aGvH\",\"datePublished\":\"2024-11-06T23:14:24+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-22T12:42:48+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\\\/\"},\"wordCount\":1791,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2024\",\"aGvH\",\"Cancer\",\"Donn\u00e9es\",\"GvHD\",\"Oncologie\",\"Oncology\",\"Phase3\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\\\/\",\"name\":\"7 novembre 2024 : 91桃色视频 pr\u00e9sentera une mise \u00e0 jour des donn\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel lors du Congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019ASH d\u00e9montrant une survie \u00e0 long terme prolong\u00e9e chez les patients recevant MaaT013 pour l\u2019aGvH - 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MaaT013 est un traitement s\u00fbr et efficace pour l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire, et notamment chez les patients ayant d\u00e9j\u00e0 re\u00e7u du ruxolitinib Le suivi \u00e0 long terme montre que les taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9s observ\u00e9s se traduisent par une survie prolong\u00e9e \u00e0 2 ans. Un essai pivot de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 (essai ARES &#8211; NCT04769895) chez des patients avec une aGvH gastro-intestinale ayant pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s par des st\u00e9ro\u00efdes et du ruxolitinib a \u00e9t\u00e9 achev\u00e9 en octobre 2024, avec les r\u00e9sultats principaux attendus en janvier 2025. Parmi les 154 patients de l\u2019EAP, 58 patients pr\u00e9sentant un profil similaire \u00e0 celui de la population des patients de la Phase 3 ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs. Lyon, France, 7 novembre 2024 \u2013 7h30 CET \u2013 91桃色视频 (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce que les donn\u00e9es mises \u00e0 jour issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 154 patients atteints de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes (SD) ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation sous forme de poster lors du 66\u00e8me congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). La GI-aGvH est une cause majeure de morbidit\u00e9 et de mortalit\u00e9 apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques. Ces patients avaient pr\u00e9c\u00e9demment \u00e9chou\u00e9 \u00e0 1 \u00e0 6 lignes de traitement syst\u00e9mique pour l\u2019aGvH et la majorit\u00e9 pr\u00e9sentait une aGvH de grade III (47 %) ou IV (40 %). Des taux de r\u00e9ponse robustes se traduisant par une survie prolong\u00e9e et un bon profil de s\u00e9curit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013, confirmant son potentiel en tant que th\u00e9rapie susceptible de transformer le traitement pour les patients atteints de GI-aGvH qui ont un besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques. Les donn\u00e9es d\u2019efficacit\u00e9 sont r\u00e9sum\u00e9es ci-dessous (voir ici pour l\u2019abstract complet)\u00a0: Cohorte compl\u00e8te de patients (n=154)\u00a0: Le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) \u00e0 28 jours \u00e9tait de 51% \u00e0 D28, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR) chez 46 patients (30%). Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) portant sur tous les organes \u00e9tait de 49% avec une CR chez 41 patients. Le taux de survie globale (OS) \u00e9tait de 53% \u00e0 6 mois, 47% \u00e0 12 mois et 42% \u00e0 24 mois, indiquant des b\u00e9n\u00e9fices de survie \u00e0 long terme. Il est important de noter que la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (68% contre 24% \u00e0 12 mois et 58% contre 24% \u00e0 24 mois). Sous-groupe de patients ayant \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec ruxolitinib en 2\u00e8me ligne (n=58) correspondant \u00e0 une population similaire \u00e0 celle de l\u2019essai de Phase 3 ARES\u00a0: En comparaison avec la cohorte totale, des r\u00e9ponses plus \u00e9lev\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es. Le GI-ORR \u00e9tait de 59% \u00e0 28 jours (CR 48%). L\u2019ORR portant sur tous les organes \u00e9tait de 55% (CR 43%). Conform\u00e9ment \u00e0 la cohorte totale, la survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (75% contre 11% \u00e0 12 mois et 61% contre 11% \u00e0 24 mois). Pour m\u00e9moire, des donn\u00e9es historiques issues de la publication Abedin et al. 2021 d\u00e9montrent que pour la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, les taux de survie globale sont tr\u00e8s bas : 20 % \u00e0 6 mois, 15 % \u00e0 12 mois et seulement 10 % \u00e0 18 mois. \u00ab Alors que nous attendons avec impatience les r\u00e9sultats de notre essai de Phase 3 ARES, ces r\u00e9sultats positifs sur le long terme sont tr\u00e8s encourageants et soulignent le potentiel de cette th\u00e9rapie pour r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical important chez les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Gianfranco Pittari, PhD, Directeur m\u00e9dical de 91桃色视频. \u00ab Le b\u00e9n\u00e9fice de survie significatif conf\u00e9r\u00e9 par MaaT013 r\u00e9affirme notre engagement \u00e0 faire avancer cette approche innovante bas\u00e9e sur le microbiote, qui pourrait, selon nous, faire \u00e9voluer de fa\u00e7on significative la prise en charge de l\u2019aGvH. \u00bb La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence virtuelle pour les investisseurs afin de commenter les donn\u00e9es \u00e0 la suite de la pr\u00e9sentation du poster ; plus de d\u00e9tails seront annonc\u00e9s dans les jours \u00e0 venir. D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation\u00a0: Titre : Pooled Fecal Allogenic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from Early Access Program in Europe Num\u00e9ro de poster : 4903 Intervenant : Professeur Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 de la Sorbonne Nom de session : Allogeneic Transplantation: Acute and Chronic GVHD, Immune Reconstitution: Poster III Date\/Heure : Lundi 9 d\u00e9cembre 2024 ; 18h00 &#8211; 20h00 EST Lieu : San Diego Convention Center, Halls G-H Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et m\u00e9dicales 6-8 novembre 2024 \u2013 39e Congr\u00e8s annuel du SITC \u00e0 Houston, \u00c9tats-Unis 20-22 novembre 2024 \u2013 Congr\u00e8s annuel de la SFGM-TC \u00e0 Toulouse, France 25-27 novembre 2024 \u2013 Conf\u00e9rence annuelle du Deutsches Eigenkapitalforum \u00e0 Francfort, Allemagne 26 novembre 2024 \u2013 Investir Day \u00e0 Paris, France 5 d\u00e9cembre 2024 \u2013 CF&amp;B Midcap Events \u00e0 Gen\u00e8ve, Suisse 7-10 d\u00e9cembre 2024 \u2013 66e Congr\u00e8s annuel de l&rsquo;ASH \u00e0 San Diego, \u00c9tats-Unis [1] Microbiome Ecosystem TherapyTM: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet A propos de 91桃色视频 91桃色视频 est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH),","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-novembre-2024-maat-pharma-presentera-une-mise-a-jour-des-donnees-issues-de-son-programme-dacces-compassionnel-lors-du-congres-annuel-2024-de-lash-demontrant-une-survie-a-long-ter\/","og_site_name":"91桃色视频","article_published_time":"2024-11-06T23:14:24+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T12:42:48+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"91桃色视频","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"91桃色视频","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"9 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