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91ÌÒÉ«ÊÓƵ obtient 37,5 millions d’euros de la Banque Européenne d’Investissement (BEI) marquant une nouvelle étape dans l’accélération de ses programmes cliniques
en hémato-oncologie

• Ce financement structuré par tranches est destiné à soutenir le développement clinique des candidats-médicaments les plus avancés de la Société en hémato-oncologie, incluant Xervyteg^®, en cours d’évaluation par l’EMA pour une approbation potentielle, et MaaT033, actuellement en essai clinique de Phase 2b.
• Ce financement s’inscrit dans la stratégie de la Banque européenne d’investissement (BEI) visant à soutenir les entreprises de biotechnologies possédant une expertise de pointe dans des domaines thérapeutiques tels que l’hémato-oncologie.
• Ce financement de la BEI sous forme de dette structurée constitue une nouvelle étape dans la stratégie de 91ÌÒÉ«ÊÓƵ pour diversifier ses sources de financement.

Lyon, France, 28 juillet 2025 – 7h30 CET – 91ÌÒÉ«ÊÓƵ (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem Therapies^TM (MET) visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce aujourd’hui avoir obtenu un financement de 37,5 millions d’euros, structuré en 4 tranches, auprès de la Banque européenne d’investissement (BEI). Ce financement contribuera à soutenir le développement de ses programmes cliniques en phases avancées, notamment en hémato-oncologie, pour son candidat-médicament Xervyteg^®, récemment annoncé sous accord de partenariat avec Clinigen pour l’Europe et actuellement en cours d’évaluation réglementaire par l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH). Ce financement soutiendra également le développement de MaaT033, deuxième candidat-médicament de la Société, actuellement évalué dans le cadre d’un essai clinique de Phase 2b randomisé contrôlé visant à améliorer la survie des patients recevant une greffe de cellules souches allogéniques.

Grâce à une production conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutiques, à des médicaments propriétaires et à une plateforme de développement dédiée, 91ÌÒÉ«ÊÓƵ est le pionnier et un acteur mondial de référence utilisant le microbiote intestinal comme modalité thérapeutique en oncologie, avec le développement de thérapies à écosystème complet visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. Depuis la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique ARES évaluant Xervyteg^® (MaaT013) en octobre 2024, 91ÌÒÉ«ÊÓƵ a franchi avec succès plusieurs étapes majeures : publication des résultats principaux en janvier 2025, dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’EMA en juin 2025, et signature d’un accord exclusif de commercialisation avec Clinigen en juillet 2025.

Le financement de 37,5 millions d’euros de la part de la BEI fait suite à un processus rigoureux d’audit et témoigne d’une nouvelle reconnaissance de l’innovation, de la vision stratégique et de la maturité opérationnelle de 91ÌÒÉ«ÊÓƵ. Ce soutien s’inscrit dans une stratégie financière globale associant diverses sources de financements dilutifs et non dilutifs, visant à préserver au mieux la valeur pour les actionnaires tout en soutenant le développement de la Société.

Éric Soyer, Directeur Financier de 91ÌÒÉ«ÊÓƵ, déclare : « Nous remercions la Banque européenne d’investissement pour la confiance qu’elle témoigne à 91ÌÒÉ«ÊÓƵ. Ce financement constitue une étape structurante dans la poursuite de notre développement, en soutenant notre ambition de mettre sur le marché la première thérapie basée sur le microbiote en Europe. Chaque avancée opérationnelle et financière renforce la robustesse de notre projet. Après le dépôt du dossier réglementaire auprès de l’EMA pour Xervyteg^® (MaaT013) et la signature récente d’un partenariat avec Clinigen pour sa commercialisation, ce soutien de la BEI consolide davantage notre position financière. Conformément à la stratégie annoncée, 91ÌÒÉ«ÊÓƵ continue de mener ses projets de développement tout en ayant à cÅ“ur de préserver la valeur pour ses actionnaires, en associant des sources de financements dilutifs et non dilutifs. Les annonces récentes, à savoir le partenariat avec Clinigen et ce financement de la BEI, illustrent concrètement cette approche stratégique ».

Résumé des principaux termes et conditions du prêt et des bons de souscription d’actions (BSA)

Le prêt serait mis à disposition en quatre (4) tranches, respectivement de 3,5 millions d’euros pour la Tranche A, 6,0 millions d’euros pour la Tranche B, 8,0 millions d’euros pour la Tranche C, et 20,0 millions d’euros pour la Tranche D, chaque tranche étant assortie de BSA. Le décaissement des Tranches 2 à 4 est soumis à des conditions opérationnelles et financières. Toutes les tranches sont remboursables après une période de grâce de 4 ans à compter de la date de tirage, avec un remboursement sur une période de 2 ans (pour les Tranches A, B et C, soit une maturité de 6 ans) à 4 ans (pour la Tranche D, soit une maturité de 8 ans). Chaque tranche portera un intérêt de 7 %, étant précisé qu’une partie des intérêts sera différée et payée à l’échéance, et que pour les Tranches C et D, une partie des intérêts sera payée trimestriellement.

91ÌÒÉ«ÊÓƵ émettra des BSA au bénéfice de la BEI au moment (et sous réserve) du décaissement de chaque tranche, en un nombre dépendant, pour chaque tranche concernée, du montant de la tranche et du prix moyen par action payé par les investisseurs dans le cadre d’un apport en fonds propres réalisé avant le décaissement de ladite tranche (sauf pour la Tranche A, où le prix moyen par action sera celui des derniers jours de bourse précédant la signature de l’accord de financement). Chaque BSA donnera le droit de souscrire une action à un prix égal à 99 % du prix moyen sur une période de 5 jours de bourse précédant l’émission de chaque BSA. Les BSA pourront être exercés à tout moment après l’échéance de la Tranche A. Ils auront une durée de vie de 20 ans.

La BEI et 91ÌÒÉ«ÊÓƵ ont également convenu (i) d’une option de vente au bénéfice de la BEI, en vertu de laquelle 91ÌÒÉ«ÊÓƵ s’engage à acquérir tout ou partie des BSA en cas de survenance de certains événements et (ii) d’une option d’achat au bénéfice de 91ÌÒÉ«ÊÓƵ, en vertu de laquelle la BEI s’engage à vendre la totalité de ses BSA en cas d’offre publique d’achat sur les titres émis par 91ÌÒÉ«ÊÓƵ.

Les BSA ne sont pas cessibles, sauf aux sociétés affiliées de la BEI ou en cas de survenance de certains événements (notamment l’échéance de la Tranche D). En cas de cession à un tiers, 91ÌÒÉ«ÊÓƵ bénéficiera d’un droit de préemption pour acquérir les BSA en priorité.

91ÌÒÉ«ÊÓƵ a été assistée dans cette opération par M. Eric Briole et Van Lanschot Kempen, en tant que conseils financiers, et par McDermott Will & Emery en tant que conseil juridique.

À propos de la BEI

La Banque européenne d’investissement (BEI), dont les actionnaires sont les États membres de l’Union européenne (UE), est l’institution de financement à long terme de l’UE. Dans le cadre de , nous soutenons des investissements dans les domaines suivants : l’action climatique et l’environnement, la transition numérique et l’innovation technologique, la sécurité et la défense, la cohésion, l’agriculture et la bioéconomie, les infrastructures sociales, l’union des marchés des capitaux, et une Europe plus forte dans un monde plus pacifique et plus prospère. En 2024, le Groupe BEI, qui comprend également le , a signé près de 89 milliards d’euros de nouveaux financements à l’appui de plus de 900 . En France, le Groupe BEI a signé plus d’une centaine d’opérations en 2024 pour un montant total de 12,6 milliards d’euros. Près de 60% des financements annuels du Groupe BEI soutiennent des projets contribuant à l’atténuation et à l’adaptation aux changements climatiques, ainsi qu’à la création d’un environnement plus sain.

A propos de 91ÌÒÉ«ÊÓƵ

91ÌÒÉ«ÊÓƵ est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le système immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France.

Pionnière dans son domaine, 91ÌÒÉ«ÊÓƵ développe le premier candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, 91ÌÒÉ«ÊÓƵ développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. 91ÌÒÉ«ÊÓƵ est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

Données prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.