91ĚŇÉ«ĘÓƵ annonce quatre prĂ©sentations lors du 52ème Congrès Annuel de l’European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) et met en avant le symposium organisĂ© par Clinigen sur le management de la GvH aiguĂ«
- Une présentation orale lors de la session plénière présidentielle sera dédiée aux résultats finaux de l’essai pivotal de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie du greffon contre l’hôte aiguë (aGvH) avec atteinte gastro intestinale.
- Présentations posters :
- CHRONOS, une Ă©tude de cohorte rĂ©trospective multicentrique dĂ©taillant les donnĂ©es en vie rĂ©elle dans Ěýl’aGvH gastrointestinale en troisième ligne de traitement et non traitĂ©e par microbiothĂ©rapie.
- PHOEBUS, un essai de Phase 2b, potentiellement pivotal, évaluant MaaT033 pour améliorer la survie après une transplantation hématopoïétique allogénique (GCSH).
- THRASSA, une étude multicentrique ouverte menée chez les enfants et adolescents, évaluant MaaT013 chez des patients atteints de GI-aGvH réfractaires ou intolérants au ruxolitinib.
- CHRONOS, une Ă©tude de cohorte rĂ©trospective multicentrique dĂ©taillant les donnĂ©es en vie rĂ©elle dans Ěýl’aGvH gastrointestinale en troisième ligne de traitement et non traitĂ©e par microbiothĂ©rapie.
- Clinigen, partenaire de 91ĚŇÉ«ĘÓƵ pour la gestion du programme d’accès compassionnel et la commercialisation potentielle en Europe de MaaT013 sous rĂ©serve de l’approbation de l’Agence europĂ©enne des mĂ©dicaments (EMA), , organisera un symposium dĂ©diĂ© Ă l’amĂ©lioration de la prise en charge de l’aGvH gastrointestinale rĂ©fractaire aux stĂ©roĂŻdes.
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Lyon, France, 9 mars 2026 – 18h00 – 91ĚŇÉ«ĘÓƵ (EURONEXT: MAAT – la “SociĂ©té”), sociĂ©tĂ© de biotechnologies en stade clinique avancĂ©, leader dans le dĂ©veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant Ă amĂ©liorer la survie des patients atteints de cancers grâce Ă la modulation du système immunitaire, annonce aujourd’hui que des donnĂ©es cliniques et des mises Ă jour de ses programmes majeurs en hĂ©mato‑oncologie seront prĂ©sentĂ©es lors du Congrès Annuel 2026 de l’EBMT, qui se tiendra du 22 au 25 mars 2026 Ă Madrid, en Espagne.
Une présentation orale, programmée lors de la session plénière présidentielle, détaillera les résultats finaux, incluant les données de survie globale, du médicament le plus avancé de la Société, MaaT013, actuellement en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) à la suite du dépôt d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché réalisée en juin 2025.
En complĂ©ment, 91ĚŇÉ«ĘÓƵ prĂ©sentera trois posters portant sur :
- les résultats clés de CHRONOS, une étude rétrospective multicentrique de données en vie réelle dans la GI-aGvH en troisième ligne de traitement;
- ainsi que les designs des essais cliniques PHOEBUS et THRASSA (étude pédiatrique annoncée en mars 2025) soutenant l’avancement du portefeuille thérapeutique de la Société.
La forte prĂ©sence scientifique au Congrès EBMT 2026 de 91ĚŇÉ«ĘÓƵ permet Ă la SociĂ©tĂ© de renforcer sa position en hĂ©mato-oncologie et tout au long du continuum de soins liĂ© Ă la transplantation allogĂ©nique de cellules souches (GCSH), ainsi que son engagement pour amĂ©liorer la prise en charge des patients.
Cette annĂ©e, Clinigen, partenaire de 91ĚŇÉ«ĘÓƵ pour la gestion du programme d’accès compassionnel pour MaaT013 et pour sa potentielle commercialisation en Europe, sous rĂ©serve de l’approbation de l’EMA, organisera un symposium dĂ©diĂ© : . MaaT013 est actuellement en cours d’examen rĂ©glementaire et n’est pas encore approuvĂ©.
Le symposium sera présidé par le Professeur Florent Malard, PhD, professeur d’hématologie à l’Hôpital Saint Antoine et Sorbonne Université, et le Professeur Fabio Ciceri, PhD, professeur associé d’hématologie à l’Université Vita Salute San Raffaele. Il réunira des experts internationalement reconnus tels que Dr Zinaida Peric, hématologue à l’Université de Rijeka (Croatie) et Présidente du sous-comité GvHD de l’EBMT ; Dr Ernst Holler, Professeur à l’University Medical Center Regensburg (Allemagne) et le Dr Jaime Sanz, coordinateur de l’Unité de greffe de moelle osseuse à l’Hôpital Universitaire La Fe de Valence (Espagne). Les détails du symposium sont précisés ci-dessous :
- Titre :
- Date : Dimanche 22 mars 2026
- Heure : 12h30 – 14h00 CET
- Salle : N101–102
Le Professeur Malard interviendra également lors d’une session consacrée à l’état actuel de la transplantation de microbiote dans la transplantation allogénique GCSH, dans un contexte entièrement indépendant de toute activité liée à la Société, le lundi 23 mars 2026, de 11h00 à 11h20 CET, dans la salle Velazquez (W02 Workshop | GVHD beyond immunosuppression – Regulation, repair, and innovation).
Les abstracts de l’EBMT sont disponibles sur . Les prĂ©sentations de 91ĚŇÉ«ĘÓƵ sont dĂ©taillĂ©es ci-dessous :
Présentation orale
- Titre :
- Numéro d’abstract : GS2 8
- Session : GS2 Presidential Symposium
- Date/Heure : Lundi 23 mars 2026 – 17h33 – 17h42 CET
- Lieu : Velazquez
- PrĂ©sentateur : Professeur Florent Malard, PhD, professeur d’hĂ©matologie Ă l’HĂ´pital Saint Antoine et Sorbonne UniversitĂ© et investigateur principal de l’essai ARES
Présentations posters
PHOEBUS
- Titre :
- Numéro d’abstract : A093
- Session : Transplant and Cellular Therapies – Clinical
- Date/Heure : Lundi 23 mars 2026 – 18h00 – 19h00 CET
- Lieu : Velazquez
- PrĂ©sentateur : Professeur Florent Malard, PhD, professeur d’hĂ©matologie Ă l’HĂ´pital Saint Antoine et Sorbonne UniversitĂ© et investigateur principal de l’essai PHOEBUS
CHRONOS
- Titre :
- Numéro d’abstract : B005
- Session : Graft versus Host Disease – Clinical
- Date/Heure : Mardi 24 mars 2026 – 18h00 – 19h00 CET
- Lieu : Velazquez
- Présentateur : Dr Johannes Clausen, Hématologue à l’Ordensklinikum Linz Elisabethinen, Département d’hématologie, Linz, Autriche
THRASSA
- Titre :
- Numéro d’abstract : P222
- Session : Pediatrics – Clinical
- Date/Heure : Dimanche 22 mars 2026 – 08h30 – 18h00 CET
- Lieu : Zone ePoster
- PrĂ©sentatrice : Marion Bruelle, Clinical Scientist, 91ĚŇÉ«ĘÓƵ
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A propos de 91ĚŇÉ«ĘÓƵ
91ĚŇÉ«ĘÓƵ est une sociĂ©tĂ© de biotechnologie en phase clinique avancĂ©e, leader dans le dĂ©veloppement de mĂ©dicaments issus du microbiote intestinal dĂ©diĂ©s Ă moduler le système immunitaire des patients atteints de cancer et Ă amĂ©liorer leur survie. Soutenue par une Ă©quipe experte qui s’engage Ă faire la diffĂ©rence pour les patients du monde entier, la SociĂ©tĂ© a Ă©tĂ© fondĂ©e en 2014 et est basĂ©e Ă Lyon en France. Pionnière dans son domaine, 91ĚŇÉ«ĘÓƵ dĂ©veloppe le premier candidat-mĂ©dicament immunomodulateur basĂ© sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d’évaluation clinique. Grâce Ă ses technologies propriĂ©taires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, 91ĚŇÉ«ĘÓƵ dĂ©veloppe des mĂ©dicaments standardisĂ©s Ă haute diversitĂ© bactĂ©rienne, visant Ă amĂ©liorer la survie des patients atteints de cancer. 91ĚŇÉ«ĘÓƵ est cotĂ©e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.
A propos de Clinigen
Clinigen est une entreprise mondiale de services pharmaceutiques reconnue par plus de 1 000 partenaires issus de l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. Forte de plus de 35 ans d’expérience, nous accélérons l’accès aux médicaments critiques à chaque étape du cycle de vie des produits. Composée de plus de 1 100 spécialistes, notre équipe maîtrise l’ensemble des complexités liées à l’approvisionnement pour les essais cliniques, aux programmes d’accès précoce, aux services réglementaires, ainsi qu’à la commercialisation à long terme dans des cadres autorisés ou via des dispositifs d’accès dérogatoire. Présente sur cinq continents, nous proposons chaque année des solutions innovantes dans plus de 130 pays. Quelle que soit la difficulté, nous trouvons une solution. Pour en savoir plus : www.clinigen.com
A propos de MaaT013
Les microbiothĂ©rapies Ă Ă©cosystème complet (MET) dĂ©veloppĂ©es par 91ĚŇÉ«ĘÓƵ sont conçues pour tirer parti de l’écosystème complet du microbiote afin de rĂ©tablir l’Ă©quilibre et de maximiser les avantages cliniques pour les patients souffrant de dysbiose sĂ©vère induite par le traitement dans les maladies aiguĂ«s. MaaT013 est actuellement en cours d’examen rĂ©glementaire auprès des autoritĂ©s compĂ©tentes et n’a, Ă ce jour, pas encore obtenu d’autorisation de mise sur le marchĂ©. MaaT013 est une Microbiome Ecosystem Therapy (microbiothĂ©rapie Ă Ă©cosystème complet) prĂŞte Ă l’emploi, standardisĂ©e et issue d’une combinaison de microbiotes de donneurs sains pour une utilisation dans les situations d’urgence. Le produit est caractĂ©risĂ© par une diversitĂ© et une richesse Ă©levĂ©es et standardisĂ©es des espèces microbiennes qu’il contient et la prĂ©sence de ButycoreTM (ensemble de bactĂ©ries produisant des mĂ©tabolites anti-inflammatoires). MaaT013 a pour objectif de restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et son système immunitaire, afin de corriger la rĂ©activitĂ© et restaurer la tolĂ©rance des fonctions immunitaires et ainsi de rĂ©duire l’aGvH gastro-intestinale rĂ©sistante aux stĂ©roĂŻdes. MaaT013 a reçu la dĂ©signation de mĂ©dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et de l’Agence europĂ©enne des mĂ©dicaments (EMA).
A propos de MaaT033
MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale, standardisée et issue de donneurs présentant une richesse et une diversité bactériennes élevées, et comprenant les espèces anti-inflammatoires du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement développé comme traitement adjuvant pour améliorer la survie des patients recevant une allo-GCSH et d’autres thérapies cellulaires. Il est dédié à restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et à destination d’une population plus large. MaaT033 a reçu le statut de médicament orphelin de l’Agence Européenne du Médicament (EMA).
Données prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.
